Poichè la TTP è una malattia rara i problemi ancora insoluti possono essere risolti attraverso la raccolta, l'organizzazione e l'accurata analisi statistica di un numero più ampio possibile di dati clinici e di laboratorio dei pazienti affetti. A tale scopo abbiamo sviluppato un database internazionale TTP, che attualmente contiene informazioni cliniche, laboratoristiche, genetiche e terapeutiche di più di 160 pazienti provenienti da diversi paesi del mondo. Tuttavia i dati finora disponibili non sono sufficienti per dare risposte adeguate e definitive.
per aiutarci avete la possibilità di attribuire il 5 per mille alla nostra Fondazione, seguendo le informazioni fornite a questo link:
5 PER MILLE ALLA RICERCA
